桓峰基因——科技改变未来

泛癌种基因检测

泛癌种基因检测方案是一款以NGS为主，联合IHC等多组学、多平台的肿瘤基因检测产品。泛癌种基因检测方案定制化筛选了中国人群的高频突变基因，适用于所有类型实体肿瘤患者，通过检测与肿瘤个体化用药、预后预测、遗传易感相关的1123个DNA和102个RNA基因及免疫治疗标志物，能够为肿瘤辅助诊断、精准用药、疗效监控及健康管理提供全面有效的参考信息。

技术优势

1.覆盖全面：覆盖所有实体肿瘤；

2.高准确性：基于多组学人工智能平台，DNA+RNA双重验证，联合lHC、ddPCR等多平台检测，实现高准确性检出；

3.1123基因：1123个基因来自权威指南共识及众多医学数据库；

4.专利模型：专利授权的TMB万人模型，与WES高度拟合；

5.首创算法：首创的MSI检测系列算法，涵盖1000+个MSI特征位点；

6.精准定位：追踪前沿的肿瘤生物标志物，为免疫精准治疗提供全面参考；

7.层层把关：9大质控环节层层把控，确保结果客观真实。

技术路线

临床意义

1.覆盖所有种类实体肿瘤

2.指导靶向治疗及免疫治疗

3.预测化疗的有效性和毒副作用

4.匹配临床研究药物,寻找潜在治疗机会

5.评估肿瘤遗传风险

基因检测内容

每个肿瘤基因组中可能存在数百至数千个体细胞突变，其中许多是相对个体化的变异。常见的基因变异主要包括单核苷酸变异（single⁃nucleotide variant，SNV/single⁃nucleotide polymorphism，SNP）、短片段插入/缺失突变（Indel）、重排（融合）、拷贝数变异（copy number variation，CNV）及其他复杂突变等。

1.基本信息

2.丰度

3.基因变异级别

4.药物敏感级别

5.肿瘤负荷突变

6.微卫星不稳定性

7.质量控制